Retinitis pigmentosa

Apa itu

Retinitis pigmentosa (RP) menggambarkan sekelompok kondisi turunan yang membuat sel peka cahaya pada retina rusak seiring waktu. Relatif jarang dan biasanya memengaruhi kedua mata, dengan penglihatan berubah perlahan selama bertahun-tahun.

Gejala umum

Gejala sering dimulai pada masa kanak-kanak atau awal dewasa dan berkembang bertahap.

• Kesulitan melihat di tempat redup atau di malam hari
• Hilangnya penglihatan tepi (perifer) secara bertahap, kadang digambarkan sebagai penglihatan terowongan
• Kesulitan menyesuaikan diri antara tempat terang dan gelap
• Pada tahap lanjut, berkurangnya penglihatan sentral atau warna

Penyebab dan faktor risiko

Retinitis pigmentosa disebabkan oleh perubahan turunan pada gen yang menjaga retina tetap sehat. Dapat menurun dalam keluarga dengan pola berbeda, dan riwayat keluarga adalah faktor risiko utama. Tes genetik kadang dapat mengidentifikasi penyebab spesifik.

Hidup dengan kondisi ini dan dukungan

Tidak ada obat untuk sebagian besar bentuk RP, tetapi dukungan sangat berarti: alat bantu low-vision, strategi pencahayaan dan mobilitas, serta mendaftar pada layanan dukungan penglihatan. Konseling genetik dapat membantu keluarga, dan pengobatan mulai berkembang untuk beberapa jenis genetik tertentu, sehingga tindak lanjut spesialis berharga.