Retinoblastoma

Qué es

El retinoblastoma es un tumor que se desarrolla en la retina sensible a la luz en el fondo del ojo. Casi siempre afecta a niños, normalmente antes de los cinco años. Puede afectar uno o ambos ojos y puede ser hereditario o aparecer sin antecedentes familiares. Como los síntomas pueden ser sutiles, padres y clínicos deben tomarse en serio las señales de alarma.

Señales de alarma

Algunas señales son fáciles de pasar por alto. Busque consejo pediátrico o de un especialista ocular con urgencia si nota:

• Un reflejo pupilar blanco (leukocoria) en fotos con flash o con poca luz — a veces descrito como brillo de 'ojo de gato'
• Un estrabismo nuevo o ojos que no se alinean
• Enrojecimiento, hinchazón o dolor que no cede
• Un cambio en la visión o que el niño no sigue objetos como antes
• Una diferencia de tamaño o color de pupila entre los ojos

Diagnóstico y tratamiento

Los especialistas examinan los ojos bajo anestesia, usan pruebas de imagen como ecografía o resonancia, y pueden pedir pruebas genéticas. El tratamiento depende del tamaño del tumor y de si afecta uno o ambos ojos. Las opciones pueden incluir láser, quimioterapia, radioterapia o, en algunos casos, extirpación del ojo para proteger la vida del niño. Suele hacer falta seguimiento de por vida.

Apoyo a las familias

Un diagnóstico de retinoblastoma asusta, pero los resultados han mejorado mucho con la atención moderna. Los equipos incluyen oncólogos pediátricos, oftalmólogos y trabajadores de apoyo. Pregunte sobre rehabilitación visual, ojos protésicos si hace falta y consejo genético cuando hay antecedentes familiares. No retrase la valoración esperando que un reflejo blanco desaparezca solo.